招标项目名称：

云南省2025-2026年非免疫规划疫苗集中评审入围项目（ZBB20240543）

资金来源：

国资 100.0% 自筹 % 贷款 % 外资 %

建设规模：

/

公共资源交易行业分类：

综合交易

工程类型：

其他

招标方式：

公开招标

资格审查方式：

资格后审

招标文件/资格预审文件获取方式：

现场获取

交易地点：

云南省公共资源交易中心

公告性质：

正常公告

是否对外发布：

是

公告发布开始时间：

2024-11-19 09:00

监督部门及联系方式：

云南省卫生健康委，电话：0871-67195187

备注：

1.获取招标文件时间：2024年11月19日至2024年11月25日（国家法定节假日除外），每天上午09时00分至12时00分，下午13:30时00分至18时00分（北京时间） 2.获取招标文件所需资料： （1）营业执照副本（原件复印件或扫描件） （2）法定代表人资格证明书和授权委托书（若法定代表人直接办理获取招标文件，则仅需提供法定代表人资格证明书）； （3）采购文件出售登记表。 3.网上获取招标文件：请在获取招标文件规定时间内（详见1），将获取招标文件所需资料（详见2）填写、扫描一并发送至云南谦和工程咨询有限公司电子邮箱2130383470@qq.com。 （1）联系人：瞿浩焱 （2）电话：0871-63333561 （3）账户：云南谦和工程咨询有限公司 （4）银行账号：871910547310201 （5）开户行：招商银行昆明分行营业部 4.现场获取招标文件：请在获取招标文件规定时间内（详见1），携带获取招标文件所需资料（详见2）至云南谦和工程咨询有限公司（昆明市世博路16号世博生态城低碳中心B座1单元11层）进行现场获取招标文件。 5.招标文件每份售价为0元（人民币）。

建设单位：

云南省疾病预防控制中心

经办人：

郑老师

办公电话：

13518769078

招标代理机构：

云南谦和工程咨询有限公司

经办人：

樊惠

办公电话：

0871-63333561

移动电话：

15388814448

标段编号：

ZH530000202400107001001

标段名称:

云南省2025-2026年非免疫规划疫苗集中评审入围项目（ZBB20240543）

招标文件获取截止时间：

2024-11-25 18:00

递交投标文件截止时间:

2024-12-10 09:00

开标地点：

开标室3

开标方式：

现场开标

标段合同估算价：

0 万元

本次招标内容：

云南省2025-2026年非免疫规划疫苗集中评审入围

项目现场的具体位置和周边环境：

无

是否接受联合体投标：

否

资质要求：

(一)共性资格要求： 1.具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件)； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年至今任意一年经审计的财务报告；成立不满1年的，提供自成立至今经审计的审计报告或开标前一个月内银行出具的资信证明)； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供证明材料)； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2023年1月至今任意1个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况缴税的证明，提供2023年1月至今任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明；成立未满1个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)； 5.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单的供应商（以在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询的信用记录为准）； 6.投标人需承诺投标人及法定代表人近三年内无行贿犯罪记录（提供承诺函原件）； 7.投标人需携带法定代表人身份证明书或法定代表人出具的授权委托书参加本项目开标活动； 8.本项目不接受联合体投标。 （二）本项目的特定资格要求： 1.国内疫苗生产企业的资质要求： (1)企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件； (2)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (3)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (4)药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 2.进口疫苗国内分包装生产企业的资质要求： (1)企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件； (2)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (3)投标产品关于批准在国内分包装的《药品补充申请批件》复印件（“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内），或投标产品在国内分包装备案的受理通知书及药品监督管理部门完成备案的网页截图； (4)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (5)药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 3.进口疫苗国内一级代理企业的资质要求： (1)投标产品国外生产企业出具的证明投标人做为其进口疫苗国内一级代理企业的相关授权文件（在有效期内）复印件； (2)药品监督管理部门公布的境外疫苗厂商代理机构备案信息（在有效期内）网页截图； (3)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (4)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (5)药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。

项目负责人资格：

无

业绩要求：

无

其他：

无

是否缴纳保证金:

否

附件：